Новости психиатрии

Teva Pharmaceuticals инициировала добровольный отзыв одной партии таблеток с пролонгированным высвобождением палиперидона, потому что она не прошла испытание на растворимость, что может снизить его эффективность. Препарат используется для лечения шизофрении и шизоаффективных расстройств.
31 мая изготовитель отозвал из розничной продажи одну партию палиперидона в дозировке 3 мг, лот 1160682A, срок годности до 6/2018, NDC 0591-3693-19, распространяется под торговой маркой Actavis Pharma, Inc. По согласованию с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) Teva расширяет этот отзыв на потребительский/пользовательский уровень.
Использование препарата для лечения шизофрении и шизоаффективных расстройств с нарушением растворения может привести к уменьшению концентрации лекарственного средства в организме.
Если существуют два или более последовательных режимов дозирования некачественного препарата, может возникнуть неспособность поддерживать терапевтические уровни, что может снизить эффективность лечения, усиление психических и/или психологических симптомов, включая суицидальные мысли и поступки, самоповреждение, а также агрессивное поведение, усиление моторики и речевой продукции.
Основываясь на своем исследовании, фармацевтическая компания сообщает, что вероятность потребления двух или более последовательных доз некачественного препарата является низкой. Кроме того, до настоящего времени не было получено никакой негативной информации в отношении отсутствия эффективности для этой отозванной партии.
Узнайте все о вызове психиатра на дом!!!